Kasus Pertama di Inggris: Seorang Perawat 58 Tahun Meninggal Setelah Menggunakan Obat Diet Legal

Obat ini disetujui di Inggris pada tahun 2023 dan direkomendasikan untuk sejumlah kecil pasien oleh NHS karena faktor biaya dan ketersediaan.

Selain itu, MHRA (Badan Pengatur Obat-obatan dan Produk Kesehatan) juga telah mengawasi keamanan tirzepatide melalui skema pelaporan kartu kuning, yang memungkinkan pasien dan tenaga kesehatan melaporkan dugaan efek samping.

Hingga Mei 2024, terdapat 208 laporan terkait obat ini, termasuk 31 reaksi serius dan satu kasus dugaan kematian. Namun, kasus Susan terlalu baru untuk tercantum dalam data ini.

MHRA menegaskan bahwa meskipun obat-obatan baru, seperti tirzepatide, diawasi secara ketat, risiko dan manfaatnya telah dievaluasi secara menyeluruh sebelum disetujui untuk umum.

Dr. Alison Cave, kepala petugas keselamatan MHRA, menegaskan bahwa keselamatan pasien adalah prioritas utama. Perusahaan produsen Mounjaro, Lilly, juga berkomitmen memantau efek samping obat ini dan bekerja sama dengan regulator internasional.

Tragedi ini menimbulkan kekhawatiran di kalangan keluarga Susan dan masyarakat luas mengenai keamanan penggunaan obat diet.

Prof. Naveed Sattar, seorang ahli kedokteran metabolik, mengatakan bahwa sulit untuk menetapkan hubungan langsung antara kematian dan konsumsi tirzepatide, terutama mengingat uji klinis menunjukkan manfaat yang signifikan.

Namun, ia menekankan pentingnya diskusi antara pasien dan dokter untuk mengevaluasi setiap opsi yang tersedia, termasuk risiko yang mungkin ada, sebelum memulai penggunaan obat penurun berat badan.

Kasus ini memberikan peringatan kepada masyarakat untuk tidak tergesa-gesa menggunakan obat diet baru tanpa konsultasi menyeluruh dengan tenaga medis.***