Obat Tetes Mata Systane Ditarik Kembali Karena Terkontaminasi Jamur

SURATDOKTER.com - Sebuah lot obat tetes mata merek Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF telah ditarik secara sukarela oleh produsennya, Alcon Laboratories, akibat potensi kontaminasi jamur.

Informasi ini diumumkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) baru-baru ini. Keputusan ini diambil sebagai langkah pencegahan untuk melindungi konsumen dari risiko kesehatan yang mungkin timbul.

Mengapa Produk Ini Ditarik?

Penarikan produk ini dilakukan setelah ditemukan bahan asing di salah satu vial sekali pakai yang masih tersegel.

Baca Juga: Keripik Lays Ditarik Kembali dari Pasaran Sehubungan Dengan Adanya Potensi Alergi

Alcon Laboratories, perusahaan yang berbasis di Fort Worth, Texas, melakukan evaluasi terhadap keluhan konsumen dan memastikan bahwa bahan asing tersebut merupakan jamur. Namun, jenis jamur yang ditemukan belum diketahui secara pasti.

Menurut FDA, kontaminasi jamur pada produk mata dapat menyebabkan infeksi serius, seperti infeksi mata yang dapat mengakibatkan kebutaan sebagian atau total.

Dalam kasus yang lebih parah, terutama pada individu dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, infeksi ini bahkan dapat mengancam jiwa.

Lot yang Terdampak

Penarikan ini terbatas pada lot nomor 10101 dari produk Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, yang dikemas dalam botol sekali pakai dan tersedia dalam kotak berisi 25 buah.

Produk ini memiliki tanggal kedaluwarsa September 2025 dan didistribusikan di seluruh Amerika Serikat, baik di toko fisik maupun daring.

FDA menyarankan konsumen yang memiliki produk dari lot tersebut untuk segera berhenti menggunakannya.

Baca Juga: 10.000 Karton Telur Costto Ditarik Kembali Karena Terkontaminasi Salmonela

Konsumen juga dianjurkan mengembalikan produk ke tempat pembelian untuk mendapatkan penggantian atau pengembalian uang. Distributor dan pengecer diminta untuk membuang stok produk dari lot yang sama.

Risiko dan Tindakan Pencegahan

Meskipun hingga saat ini tidak ada laporan kejadian buruk terkait penarikan ini, FDA mengimbau konsumen yang telah menggunakan produk dari lot tersebut dan mengalami masalah kesehatan untuk segera berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan.

Sebagai langkah pencegahan, Alcon Laboratories telah memulai proses penarikan ini dan bekerja sama dengan FDA untuk memastikan kepatuhan terhadap regulasi.